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LA CLINICA

Salus Genetica

Piccoli test, grandi applicazioni

Le Analisi genetiche forniscono importanti informazioni in vasti campi della medicina. Attraverso i test genetici è possibile rilevare mutazioni nei geni che possono causare malattie o altri disturbi e individuare la predisposizione genetica all’insorgenza di patologie, di intercettarne precocemente lo sviluppo e di intervenire tempestivamente con terapie mirate.

Analisi disponibili

  • HPV 28 Genotipi
  • Pannello Candida
  • Pannello Infezioni Sessualmente Trasmesse
  • HPV 14 Genotipi
  • Var. Genetiche Dell’enzima Diidroporimidina Deidrogenasi 
  • Esoma completo
  • Analisi Somatiche
  • Analisi Germinali
    Var. Geniche Ugt1*1 E Ugt1a1*28 (Enz. Udp-Glicosiltrasferasi UGTA1)
  • Var. Genetica C1236t Del Gene Abcb1 (MDR1)
  • Var. Genetica A313g (I105v) Del Gene GSTP1
  • Var. Genetiche Dell’enz. Citocromo P450 Cyp2c9 (Var. *2 E *3)
  • Var. Genetiche Dell’enz. Diidropirimidina Deidrogenasi (Dpyd) – Rs56038477 E Rs1801160
  • Var. Genetica C3435t Del Gene Abcb1 – Rs1045642
  • Polimorfismo C677T Del Gene MTHFR
  • Polimorfismo A1298C Del Gene MTHFR
  • Polimorfismo PAI-1 4G/5G
  • Polimorfismo -455 G>A Del Gene FGB
  • Polimorfismo T1565C GPIIIA (Gene ITGB3)
  • Polimorfismo C4070T (Arg158CYS) Del Gene Apo-E
  • Polimorfismo T9543C AGT Angiotensinogeno M235T
  • Polimorfismo A1166C AGTR1
  • POLIMORFISMO CBS 844ins68 (CISTATIONINA-BETA SINTETASI)
  • Polimorfismo FV H1299R (FV R2 A4070G)
  • Mutazione R3500Q (R3527Q) Apo B-100
  • Polimorfismo Ins/Del 14 Gene HLA-G
  • Mutazione Del Promotore Gene MGMT
    BCR-ABL1 T (9;22)
  • Mutazione V617F Gene JAK2 (Kit Con Determinazione Qualitativa E Quantitativa)
  • Mutazione W515L/K Gene MPL
  • Mutazione V600E Gene BRAF (T1799A)
  • NRAS Mutation Analysis Kit
  • BRAF-NRAS-C-KIT MUTATION-Cell-Free BRAF Mutation
  • EGFR/Cell Free EGFR/PK3CA/KRAS/EML-4-ALK
  • IDH1/2/EGFRVIII
  • BRAF V600e/KRAS/NRAS/HRAS
  • Ret PTC1/Ret PTC3/PAX8 PPRgamma
  • Esoma completo
  • Analisi Somatiche
  • Analisi Germinali
  • Mutazione Tipo I (Del 52bp) E Tipi II (Ins 5bp)
  • Esone 9 Gene CALR
  • Esoma completo
  • Analisi Somatiche
  • Analisi Germinali
  • Mutazione C282Y Del Gene HFE (Emocromatosi)
  • Mutazione H63D Del Gene HFE
  • Polimorfismo G103T FXIII (Val34LEU)
  • Polimorfismo G20210A FII Protrombina
  • Polimorfismo G1691A FV Leiden
  • Fattore II/Fattore V/Mthfr
  • Kit 6 Virus, 13 Batteri, 6 Parassiti
    (Norovirus G1, Norovirus G2, Rotavirus, Adenovirus, Astrovirus,
    Sapovirus, Campilobacter, Clostridium Fifficile, Salmonella, Scigella, Vubrio, Yersinia, Aeromonas, Cl. Difficile Ipervirulent, E.Coli 0157, Stec, Etec, Eac, Giardia, Lambria, Enamoeba Histolytica, Criptosporidium, Blastocisti Hominis,
    Dientamoeba Fragilis, Ciclospora Caietanensis)
  • Kit 7 Batteri
    (Yersinia Enterocolitica, Stx 1/2, Scigella, E.Coli 0157,
    Anchilobacter, Salmonella, Cl. Difficile Toxin A/B)
  • Kit Elminti
    (Strongiloides, Necator Ameridcanus, Ancilostoma, Ascaris,
    Chricuris Trichiura, Enterobius Vermicularis, Hymenolepis,
    Taenia, Enterocytozoon, Encephalitozoon)
  • Sars-Cov-2 + Influenza (Flu A/B/Virus Sinciziale Rsv A/B)
  • Influenza (Flu A/Flu B/Mpv/Rsv)Piv/Adv/Hrv)
  • Influenza (FLUA/FLUB/RSVA/RSVB/FLU A-H1/FLU A-H1PDM09/FLU A-H3)
  • Influenza Pannello 2 (Adenovirus, Enterovirus, Piv 1, Piv 2, Piv 3, Piv 4, Mpv)
  • Influenza Pannello 3
    (Bocavirus, Rhinovirus, Coronavirus Nl63, Coronavirus 229e, Coronovirus 0c43)
  • Infleunza Pannello 4
    (M. Pneumoniae, C. Pneumoniae, L, Pneumophila, H. Influenzae, S. Pneumoniae, B. Pertussis, B. Parapertussis)
  • Polimorfismo T307A (A919g) FSHR (Recettore FSHR)
  • Polimorfismo N680S (A2039g) FSHR
  • Microdelezione Del Cromosoma Y
  • Polimorfismo *39 Ag ESR2 (A1730G)
  • Polimorfismo -397 T>C ESR1
  • HIV
  • HCV/HEV/HBV
  • MonkeyPox
  • Polimorfismo A66G Gene MTRR
  • Polimorfismo Ins/Del ACE (ACE I/D)
  • Polimorfismo -13910 C>T Gene LCT
  • Microbiota
  • Polimorfismo C/T Gene CCR3
  • Polimorfismo G/A Cluster Genico Il 18RAP

    Antibiotico Resistenza

  • Pannello antibiotic Resistenza
    Mec-A, Bla-KPC, Van A/B, NDM, IMP-1 e IMP-2,
    VIM, OXA-48, CTX-M -1 e CTX-M9, CMY-2

La Medicina Predittiva per la diagnosi precoce delle malattie ereditarie

Presso la Casa di Cura Salus è presente un laboratorio dedicato alla medicina personalizzata e di precisione. Grazie ad una vasta offerta di kit specifici sarà possibile conoscere la propria storia ed eredità genetica, la suscettibilità individuale alle patologie più frequenti, la risposta individuale alla terapia farmacologica in caso di percorsi di cura specifici ed avere la possibilità di poter intercettare precocemente un eventuale inizio di malattia. 

Le biotecnologie offerte dal laboratorio di genetica consentono di poter controllare il proprio stato di salute semplicemente attraverso un prelievo di sangue oppure la consegna di un campione di urine o feci in base al test da eseguire.

La diagnosi precoce e personalizzata potrà indirizzare verso l’individuazione di percorsi efficaci e tempestivi di prevenzione primaria e secondaria utili a diminuire il rischio d’insorgenza di malattia. 

Tabella dei Contenuti

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Via Confalonieri Federico 4, 84091–Battipaglia (SA)
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1. AMBULATORI
2. REPARTI
Raggruppamento Medico
Raggruppamento chirurgico
3. DIAGNOSTICA
4. LA CLINICA

*Convenzionato con il Servizio Sanitario Nazionale